Fecha:

9 de Abril de 2008

Lugar:

Madrid, Hotel ABBA Atocha

Cuota de inscripción:

600 Euros + IVA (16%)

 PLAZAS LIMITADAS

Introducción

La farmacoepidemiología es el estudio de los efectos, riesgos y usos de los fármacos, generalmente en grupos grandes de la población, utilizando los métodos epidemiológicos. En el ámbito farmacéutico, los ensayos clínicos son el diseño epidemiológico por excelencia. Sin embargo, cuando un fármaco llega al mercado se utiliza en condiciones diferentes a las de los ensayos clínicos. En preparación para la comercialización de un fármaco, y durante su ciclo de vida, la farmacoepidemiología contribuye a identificar y cuantificar los riesgos terapéuticos conocidos, los sospechados y los desconocidos. Además, permite evaluar la efectividad de las acciones específicas requeridas en la gestión de riesgos de un fármaco. Por todo esto, la fármacoepidemiología puede entenderse como una necesidad básica para una Compañía farmacéutica, pero también como un “plus”, un valor añadido.

Este curso pretende ofrecer una introducción a la farmacoepidemiología y ejemplos de su aplicación para aquellos que no están familiarizados con ella, a la vez que presentar información reciente sobre métodos y fuentes de información para aquellos que utilizan la farmacoepidemiología en su trabajo diario. Para ello contaremos con un grupo de ponentes que proceden de las autoridad sanitaria, la industria farmacéutica, la consultoría en investigación y la universidad.

Avance del programa

9:00-9:20          Entrega de la documentación

9:20-9:30          Presentación del programa

Javier Cid (Expert Global Epidemiologist, Novartis)

 

9:30-10:00        ¿Para qué sirve la Farmacoepidemiología?

Javier Cid (Expert Global Epidemiologist, Novartis )

 

10:00-10:30       La pequeña tienda de los horrores (metodológicos)

                        Marco Pavesi (CIS Clinical Epidemiology – Novartis Pharma)

 

10:30-11:00       Pausa - Café

 

11:00-11:45       Un ejemplo práctico de análisis farmacoepidemiológico: el riesgo cardiovascular asociado a los AINES.

Luis Alberto García Rodríguez

(Director, Centro Español  de Investigación Farmacoepidemiológica (CEIFE))

 

11:45-12:30       Aplicación de la  Normativa sobre Gestión de Riesgos de

                        Medicamentos

Francisco de Abajo Iglesias (División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) 

 

12:30-13:00       Gestión de Riesgos de Medicamentos: ¿otra

                        perspectiva?

Javier Cid (Expert Global Epidemiologist, Novartis)

 

13:00-13:30       Preguntas y Debate

 

13:30-14:30       Almuerzo de trabajo

 

14:30-15:00       El uso de las bases de datos de atencion primaria para estudios farmacoepidemiológicos en Europa: THIN(UK) y THALES (Francia, Italia)

                      Andrew Maguire (EPIC, Cegedim Strategic Data.

                      Londres)

 

15:00-15:45       Bases de datos automatizadas para estudios farmacoepidemiológicos en España: proyecto BIFAP

Miguel Gil Garcia (Médico Epidemiólogo, Proyecto BIFAP

Agencia Española de Medicamentos y Productos

Sanitarios)              

 

15:45-16:15       Pausa - Café

16:15-16:45       Caso práctico

                        Carles Blanch (CIS Global Clinical Epidemiology – Novartis Pharma)

 

16:45-17:15       Métodos cuantitativos en riesgo beneficio terapéutico

                       Andrew Maguire (EPIC y London School of Hygiene

                      Tropical Medicine. Londres)

 

17:15-17:30       Preguntas,  Debate y Clausura

Para más información:

Victoria Sánchez
91.702.28.99

victoria.sanchez@esame.org