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Director
Dr. José Mª Giménez Arnau, Chief Scientific Officer, CD&MA
Novartis Pharma Spain
Avance del programa
8:30-9:00 Entrega de la
documentación
9:00-9:30 Bienvenida e
Introducción
Dr. José Mª Giménez Arnau
Chief Scientific Officer, CD&MA.
Novartis Pharma Spain
9:30-10:15 Experiencia del
Proyecto BEST. ¿Dónde hemos
mejorado en la gestión de EECC?
Planes de Mejora.
Dr. Javier Urzay, Director
del Departamento Servicio al
Asociado Plataforma de
Medicamentos Innovadores
Farmaindustria
10.15-11:00 Experiencias e
Iniciativas para mejorar la
Operativa y Tiempos de puesta en
marcha de un Ensayo Clínico
Dr. Arturo López-Gil,
Director de Investigación Clínica,
MSD y Vicepresidente de AMIFE.
11:00-11:15 Debate-Discusión
11:15-11:30 Pausa - Café
11:30-12:15 Gestión de contratos:
modelos de contrato único por CCAA
vs modelos individuales.
Experiencias positivas e impacto
en los tiempos de puesta en marcha
de EECC.
Dra. Carmen Marqués, Roche
Farma
12:15-13:00 CEICs: Nuevos sistemas
electrónicos de comunicación y
gestión de EECC. Dictamen único:
realidad o ficción
Dr. Carlos Lens, Dirección
General de Farmacia y Productos
Sanitarios
13.00-13:45 ¿Ha modificado la
legislación las posibilidades de
actuación de las administraciones
públicas en la investigación
clínica?
Dra. Inés Galende, Jefe de
Servicio - Coordinadora del Grupo
ICAP. Dirección de Investigación y
Estudios Sanitarios. Agencia Laín
Entralgo
13:45-14:00 Debate-Discusión
14:00 Clausura curso
Para más
información:
Victoria Sánchez
91.702.28.99
victoria.sanchez@esame.org
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