TITULACIÓN PROPIA 

Logo-UAX-1.png

MFIR
Máster Industrial. Máster en Desarrollo Analítico/Galénico, Producción/Fabricación, Control y Garantía de Calidad y registro de Medicamentos 

Si eres un profesional de la rama sanitaria, quieres impulsar tu carrera y TRABAJAR en el apasionante mundo del negocio , este es tu máster. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial / streaming compatible con tu vida laboral y personal, y de la mano de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para ser TÉCNICO ANALÍTICO, GALÉNICO, TÉCNICO EN CONTROL Y GARANTÍA DE CALIDAD. TRABAJAR EN PRODUCCIÓN, FABRICACIÓN O REGISTROS DE MEDICAMENTOS entre otras salidas profesionales.

PERIODO MATRICULACIÓN ABIERTO HASTA CUBRIR PLAZAS DISPONIBLES

Clasificación de medicina
Clasificación de medicina

 

¿MÁS INFORMACIÓN?  ¿PREGUNTAS Y DUDAS?

¡CONTACTA CON NOSOTROS!

 

SESIÓN INFORMATIVA

¡Te asesoramos sobre la posición en empresa que más se adecúa a ti !

Comienzo OCTUBRE

Duración
PARTE TEÓRICA 9 meses / 60 ECTS (PRESENCIAL /STREAMING)
PARTE PRÁCTICAS OBLIGATORIAS EN EMPRESAS DEL SECTOR: 12 meses 

PRECIO

 9060 € FINANCIACIÓN DISPONIBLE EN 12 MESES SIN INTERESES

Fechas y horario

  • Clases: octubre 2020 a mayo 2021. Lunes a jueves de 18:00 a 21:00h.

  • Proyecto fin de máster: Parciales. TFM Final octubre/junio 2021

  • Prácticas profesionales garantizadas: 12 meses. Lunes a viernes en jornada completa. Desarrollo Químico, Desarrollo Farmacéutico, Control-Garantía de Calidad, Producción/Fabricación, Serv. Técnicos, Registros REMUNERADAS

  • PRÁCTICAS OBLIGATORIAS CURRICULARES:

  • ESAME PHARMA&BUSINESS ENGLISH PROGRAMME OPCIONAL. Viernes de 18 a 21h | Consultar: leticia.martin@esame.org

 

Modalidad: presencial. Las clases se imparten en ESAME

Material: Digital

Profesorado: PROFESIONALES DEL SECTOR

Idioma: español e inglés

Tasas

  • 1.500€ de reserva de plaza una vez admitido*

  •  5560 € a pagar en un máximo de 12 vencimientos sin recargo

MÓDULO INICIAL: PERFIL PROFESIONAL MFIR

MÓDULO I: EL MEDICAMENTO Y SU ENTORNO

MÓDULO Il: NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN (NCF o GMPS) 

MÓDULO lIl: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO FARMACÉUTICO 

MÓDULO IV: PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA

MÓDULO V: REGULATORY AFFAIRS

MÓDULO VI. PROYECTO FINAL DE MÁSTER

MÓDULO VII. PRÁCTICAS EN EMPRESA

 

ENTREVISTA DE ADMISIÓN

 

24 H TE INDICAMOS SI ERES ALUMNO ESAME Y LOS TRÁMITES A SEGUIR...

E

¿DUDAS? ¿QUIÉRES SABER QUÉ MÁS PODEMOS OFERTARTE?